为减少先天性缺陷，史丹福大学研发的一种可在妊娠初期，检测唐氏综合癥与另两大遗传缺陷的血浆，将于下周推出应用。

这一简单血检可减少孕妇接受羊膜穿刺等风险较大的激烈检验手段。并且，这种血检有着令人吃惊的社会意义。在不远的未来，一旦确认怀孕，便可获知从致命性疾病到头髮颜色等许多胎儿的特质，以及何时可最安全简单地进行堕胎。

这一花费1200元、分析妊娠10周女性血液中胎儿DNA的血检，由史丹福生物物理学家史蒂芬．奎克研发，将于3月1日提供给红木城市生物科技公司Verinata Health的医师。

研究新兴科技的法律与道德影响的史丹福大学法学教授汉克．格瑞利说，这一技术是规则颠覆者，有关堕胎的争议将受到这种新科学海啸的冲击。

圣地牙哥的Sequenom公司已推出类似的检验，湾区至少也有两家公司将提供无创产前基因检测。全美每年有450万名婴儿出生，其中75万名婴儿因孕妇的年龄与家族病史被列为高风险。

现有检验仅检测，第13、18与21这三对主要染色体是否异常，并可获知胎儿的性别。格瑞利说，未来五年内，从一滴孕妇的血液，便可获知胎儿是否有唐氏综合癥、囊性纤维化、镰刀状红细胞贫血、戴萨斯癥与其他一系列疾病。

Verinata公司表示，若孕妇有医保，公司可提供文件证明协助申报，若申报被拒或无医保，也可协商提供折扣。该种血检已从532例母体血样中，准确检测出89例唐氏综合癥。并检验出36例三体综合癥中的35例，14例帕韬氏综合癥中的11例。