史丹福大学一个研究团队周四公布了迄今最详尽的人类生物档案。用一年间多次拍摄下，人体内不断变化的、数以百万计蛋白质、其他分子的快照，一窥一个人的遗传基础。

在实验过程中，担任实验对象的史大遗传学家麦克．施奈德患上二型糖尿病，使得研究者可以及时观察，人体分子随病情发展而产生的变化。

若不经过基因识别，施奈德的病情可能须数月甚至数年后才会被诊断出。

施奈德说：「这是首次实在分析一个健康人的基因组，并预测其罹患疾病的风险，并确实见证了疾病的发展。」

施奈德的基因档案与分析结果，将于周五在「细胞」杂志上发表。

此项研究证实，详尽的遗传档案，有朝一日可超越DNA排序，不但可预测一个人患病机率；还可经最小分子的变化，确定一个人何时开始生病。

人类首个展示人类细胞内全体DNA排列的基因组于2000年公布。七、八年后，遗传学家开始为特定的个人进行基因组制图。类似的个人基因组排序预计可在今年年底普及，但成本预计在数千元以上。

利用基因资讯协助诊断与治疗，虽然发展迅速但仍为新兴领域。科学家已发现，大幅增加乳癌、杭廷顿氏症等风险的特定关键基因。医师通常对已罹患某种病或亲属已患病的病人进行基因测试来诊断。但对大多数人而言，DNA排序与基因档案尚无太大用处。

不但分析成本昂贵，分析所得的大量资讯均超越现代科学所能理解范畴。

施奈德说，史大的研究并未克服生物档案的障碍，但证明了这些档案的价值。