一名年轻父亲在毫无警讯下猝逝，经诊断罹患罕见心脏病。这让医生发现他的双胞胎女儿也遗传该疾病，目前正接受治疗中。

其妻子华利斯（Kristin Wallis）称，「两个女儿虽不幸失去父亲。但父亲去世的警讯却是他给女儿的最后礼物。」

华利斯说，她和先生于2004年7月结婚后，经过不孕症治疗和试管婴儿手术，终于在2010年产下双胞胎女儿奥莉维亚（Olivia）和艾莲娜（Eleanor），让他们欣喜若狂。

在华利斯怀孕第33周早产的两个女儿看来十分健康。她还记得先生当时不断地说：「我们终于成为一个家庭。真的太完美了。」

但这样的天伦之乐只持续十个月。华利斯1月18日前往上班途中接到紧急电话赶回家，只见丈夫倒地不起，唿吸停止。送医后，30岁的先生因心脏动脉肌瘤剥离去世。

华利斯说，丈夫从未感觉胸口疼痛或心绞痛。他一直很健康。当天早上也没有异状。

华利斯的丈夫死于Loeys-Dietz综合症。这种罕见的心脏疾病使主动脉扩张，挤压到微血管，导致中风或猝死。主动脉血管扩张，使血管壁变得脆弱，直接完全无法舒张。他最后因回流动脉肌瘤剥离而去世。

德州儿童医院小儿心脏科医生李文尼斯（Shannon Rivenes）说，这种疾病是隐形杀手，病患也不知道自己有病。只有几百人诊断出患有这种罕见的疾病。华利斯说，如果提早发现，接受手术治疗，丈夫应可避免不幸猝死。

这种疾病也会遗传。华利斯的两个女儿在满周岁后也检查出患有Loeys-Dietz综合症。李文尼斯说，两个女儿日后也会产生动脉肌瘤，也可能和父亲一样在20至30岁时，因动脉肌瘤剥离主动脉死亡。

华利斯说，发生在丈夫身上的不幸却给了女儿生存的机会。虽然她不曾想过牺牲丈夫挽救女儿，但丈夫的确让两个女儿提早诊断出患有罕见心脏疾病。

在李文尼斯诊断下，爱莲娜和奥莉维亚开始服用让主动脉延缓扩张的药物，未来可能须作心脏手术。但至少两个女儿在医生的密切观察下，一旦出现严重併发症时可即时安排手术。

两个女儿虽不幸失去父亲。但父亲去世的警讯却是他给女儿的最后礼物。华利斯说：「我会让孩子知道父亲的爱。老公在天上看护我们，照顾我们。」