横纹肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma）是发生于含有横纹肌肉抗原组织的恶性肿瘤，组织病理学上，依肿瘤细胞分化、细胞数量、细胞生长型态划分，可细分成胚胎型、葡萄串型、气泡型或多髮型、未分化的间质细胞型等。

横纹肌肉瘤虽属罕见癌症，但居软组织肉瘤第三位，发生率仅次于恶性纤维组织细胞瘤及抗生素脂肪肉瘤，通常男性患者较女性多。

临床上最常见的横纹肌肉瘤是胚胎型，罹患率为所有横纹肌肉瘤疾病的50%至60%，侵犯对象为刚出生至15岁的孩童，肿瘤生长主要部位在头、颈部，也包括眼眶、泌尿生殖道、后腹腔，有发生于肢体肌肉的偶例。

葡萄串型横纹肌肉瘤，属于胚胎型的变异，约占全部横纹肌肉瘤患者的5%至10%，发生于黏膜覆被的内脏器官，如：阴道和膀胱。气泡型横纹肌肉瘤发生率约占全部患者的20%，罹犯年龄层以10至25岁族群为主，好发于上下肢体。

至于多髮型横纹肌肉瘤则属典型横纹肌肉瘤，罹患者不到5%，主要患者为40岁以上成年人，发生部位在肢体的大肌肉群，因缺乏典型横纹肌瘤病症变化，且与恶性纤维组织瘤及其他多髮型肉瘤近似，诊断较困难。

患者可在肿瘤部位触摸到较有弹性，且不会疼痛的硬包块。肿瘤发生部位不同有不同症状，例如，发生在眼窝，眼球会突出、眼睑下垂（眼皮垂下来），若发生在中耳，则出现顽固性的耳漏（化脓性中耳炎）、耳鸣。

横纹肌肉瘤恶性程度均很高，生长迅速，易早期发生血道转移，如不及时治疗，预后极差，约90%以上五年内死亡。