因罕见「先天不良性再生贫血症」（Faconi Anemia，简称FA症）而不幸离世的四岁华裔女童Amy Wang，15日在圣他克拉拉市公墓安葬。数十位亲友前来为这位勇敢快乐的小妹妹送行，陪她走完短暂人生最后一程。

来自中国大陆的王晓庆、刘宁夫妇于2008年在硅谷生下Amy，因父母基因碰撞，她刚出生就患有罕见的FA症，严重程度为100万人中才有一个。父母为挽救她的生命尽了一切努力。Amy在父母的悉心爱护下度过快乐的四年时光。她勇敢与病魔抗争的故事，经媒体报导后感动许多人。但是不久前Amy在接受手足脐带血移植手术时，不幸发生排异反应而去世。

王晓庆在追思会上致辞，追忆与女儿相处的每个片刻。他表示，Amy的一生都在与病魔战斗，从没有放弃。她生下来后就有语言障碍，被认为不能说话。然而两岁那年她奇蹟般地开口说话，会叫「爸爸妈妈」了。虽然Amy全身都是病痛，但是她很爱玩。她喜欢在海滩上玩乐，盪鞦韆是她最喜爱的游戏。她有严重睡眠障碍，每个小时都要醒来。但是白天她总是精力充沛。

王晓庆说，Amy热爱生活，短短一生中抓住每个机会享受生活。她喜欢听石头掉进水里的声音，喜欢追赶鸭子。她总是以快乐的精神让别人感动。她很会社交，从来不怕陌生人。无论是在医院、公园、商场，她总能交到新朋友。

Amy学会跳舞后，常跳舞给爸爸妈妈看。她还喜欢上学，每天放学回来都有新的东西告诉爸爸妈妈，词汇量也每天增加。

王晓庆表示，Amy的最后七个月在明尼阿波利斯度过，她在那里接受手足脐带血移植手术。虽然弟弟Felix的脐带血属完美匹配，医生也是最好的，但是Amy却不幸出现了排异反应。王晓庆说，这一情况完全出乎意料，以前的相似病例中从未发生过。最后Amy因感染引发大出血、器官衰竭而离世。

王晓庆说，Amy在最后时刻仍很清醒，还给了妈妈一个拥抱。

多位亲友发言回忆Amy的往事。主持人摩根（Brian Morgan）朗读「来自天堂的信件」。在这封「信件」中Amy告诉爸爸妈妈，她在天堂里过得很好，并感谢父母对她的爱。会上以视频和照片回顾了Amy短暂然而精彩的一生。