洛杉矶加州大学（UCLA）研究人员表示，已发现与妥瑞症（又称抽动症）（Tourette syndrome）相关的首批决定性基因，为从生物学角度深入了解这种病症提供立足点。

相关研究报告刊登在最新一期「神经元」（Neuron）期刊上，报告称，研究发现妥瑞症病患体内，有两种与神经发育有关的基因发生突变，即基因材料被删除或复制。此类病患会长期不自觉做出身体、面部和口腔等多种抽搐。

洛加大塞梅尔神经科学和人类行为研究所（Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior）精神病学和神经学教授Giovanni Coppola说，研究迈出关键性的第一步，有助于了解相关基因在疾病进展中发挥的作用，并最终找到潜在的治疗策略。

洛加大和麻州总医院(Mass General Hospital)在研究过程中，分析2400多位妥瑞症患者资料，目前这种病症无法治癒，也无助所有病患或抑制所有症状的唯一药物。此前研究发现，妥瑞症明显与基因有关，不过基因风险非常复杂，很有可能涉及不同病患个体的不同基因。Coppola说，有多项小型研究已经确认，有可能导致人们患上妥瑞症的基因，但都不具统计学的重要意义。